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优质供应
详细内容
优点
内置脉冲幅度分析器（PHA），满足ISO 21501标准。
提供100LPM、50LPM或1CFM流量——00LPM流量的1立方米样本采集时时仅为10分钟。
大尺寸红外触摸屏，容易使用。
泵的噪音极小，有利于改善工作环境。
系统生成存储和打印的报告可符合ISO14644-1和EC GMP附件1的标准。
提供完整的验证手册，有利于制药监管规则达标。
通过网络浏览器控制洁净室中的操作；设置、样本、显示、打印、下载数据。
可选择9种语言显示和打印。
电池可拆装，可选购外接充电器，便于连续移动使用。
储存样本方案，减少操作人员失误。
应用
洁净室监测
ISO或EC GMP设施认证
粒子趋势分析
统计过程控制
粒子漂移事故诊断
多点采样
便携式使用或固定专用
参数：
| 型号 | Lasair III-5100 |
| 粒径 | 0.5µm 1.0µm 2.0µm 5.0µm 10.0µm 25.0µm |
| 流量 | 100LPM±5% |
| 校准 | 可追踪校准材料，符合NIST（美国国宝标准和技术所）标准和JIS（日本技术所）标准 |
| *大浓度 | >200,000/ Ft3 |
| 计数效率 | 多数灵敏度极限值时为50%±10%（超过JIS标准） |
| 零点计数 | 满足JIS标准 |
| 数据存储 | 可储存3000套完整的样本参数；数据不可被编辑或更改，符合21CFR 规则标准 |
| 通讯模式 | 以太网或RS-232；USB数据下载；可选购无线以太网通讯 |
| 控制软件 | Facility net, Pharmaccutical Net, Microsoft Internet Explorer 5.0+ |
| 远程操控 | 远程网络浏览器操作；实时下载数据至Facility Net或Pharmaccutical Net; USB数据下载 |
| 报告 | USB报告；样本打印；ISO和EC GMP标准的洁净室认证报告；平均值报告。 |
| 环境传感器 | 4个4-20mA输入 |
| 语言 | 英语，法语，德语，意大利语，日语，韩语，中文（繁体或简体），西班牙语，俄语。 |
| 显示和打印 | 8.4”彩色VGA显示屏（640×480）；红外触摸屏（IP65级）；内置热敏打印机 |
| 外表面 | 聚苯硫醚(PPS)带碳纳米管 |
| 机壳清洗材料 | 漂白剂，甲醛，乙丙醇，过氧化氢/季铵盐溶剂。 |
| 采样管（采样管ID） | 1/2“长达8米 |
| 样本输出过滤器 | 内部过滤，符合HEPA标准（0.3µm时>99.97%） |
| 电源和电池 | 85-264V，50-60Hz,锂电池：1CFM仪器的供电时间为4小时（单电池）或8小时（双电池） |
| 尺寸（H×W×D） | 12×13×10in.(30×33×26cm) |
| 重量 | 不带电池重：13.1bs,(5.9Kg);带两块选购电池重：16.1bs,(7.3Kg) |
| 工作环境 | 温度：0-30℃，湿度：5%-95%非冷凝相对湿度 |
CFR21第11部分兼容数据下载。
质保：激光头3年，整机2年。
