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伐地那非原料药酒溶比例多少、伐地那非价格及用量多少
伐地那非（仅供出口）
中文名称：伐地那非
英文名称：Vardenafil hydrochloride
英文别名：
CAS号：224785-91-5
分子式：C23H34Cl2N6O4S
分子量：561.5249
纯度：≥99.65%
干燥失重：<0.5%
重金属：小于20 ppm
沸点：692.2°C at 760 mmHg
闪点：372.5°C
蒸汽压：5.17E-19mmHg at 25°C
溶解性：易溶于酒和水。
性状：高纯为白色粉末，纯度稍差的呈淡黄
用途：仅供出口。博起功能障碍症(ED)治疗领域的药物.
包装：1公斤/铝箔袋，25公斤/密封纸板桶&双层塑料包装。
储存：干燥处保存，避免强光与高温
伐地那非研究资料：
伐地那非做保健酒资料：出口用。国外部分国家，基于伐地那非的酒溶性，可跟进酒品和副作用情况，调节用量1g伐地那非原药溶于1-5kg酒中。国内仅作研究用。详情可联系德美凯生物马经理。（微信二维码如下）
伐地那非用法用量：口服。
1.伐地那非推荐剂量：推荐开始剂量为10mg，在事之前大约25-60分钟服用。在临床试验中，事前4-5小时服用，仍显示有效。上限推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。
2.伐地那非剂量范围：根据效果和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。上限推荐剂量是每日20mg。
3.伐地那非肝损害：轻度肝损害的患者(child-pugh A)不需调整剂量;中度肝损害患者(child-pugh B)，由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg,随后根据耐受性和效果逐渐增加到10mg;重度肝损害患者(child-pugh C)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。
4.伐地那非肾损害：轻度、中度或重度肾损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。
5.伐地那非合并用药：某些患者同时服用伐地那非和α-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者，应用伐地那非的剂量应为下限推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用
伐地那非注意事项：由于性活动伴有一定程度的心脏危险性，故医生对患者博起障碍采取任何治疗之前，应首先考虑其心脏状况。临床应用伐地那非时须考虑到这点。
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