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ELISA试剂盒的基本原理
点击次数：319 发布时间：2017/12/19
ELISA试剂盒的基本原理有三条：
（1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分互相吸附，并坚持其免疫学活性；
（2）抗原或抗体可通过共价键与酶衔接构成酶联络物，ELISA试剂盒而此种酶联络物仍能坚持其免疫学和酶学活性；
（3）酶联络物与相应抗原或抗体联络后，可依据参与底物的颜色反应来判定是不是有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验效果。法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所导致的盛行症、寄生虫病及非盛行症等方面的免疫诊断。
ELISA试剂盒也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，ELISA试剂盒依据现已运用的效果，认为法具有活络、特异、简略、快速、安稳及易于自动化操作等特征。不只适用于临床标本的检查，而且因为一天以内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清盛行病学查询。
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