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大鼠多巴胺(DA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

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文件大小:104kb

上传时间:2019/6/19 10:47:33

文件类型:doc

上 传 者:上海远慕生物科技有限公司

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本试剂盒仅供研究使用。
检测范围:                                                          96T
2pg/ml - 80pg/ml     
 
使用目的:
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中多巴胺(DA含量
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠多巴胺(DA水平。用纯化的大鼠多巴胺(DA抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入多巴胺(DA),再与HRP标记的多巴胺(DA抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的多巴胺(DA呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠多巴胺(DA浓度。
 
试剂盒组成
1
30倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
7
终止液
6ml×1瓶
2
酶标试剂
6ml×1瓶
8
标准品(160pg/ml)
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×8条
9
标准品稀释液
1.5ml×1瓶
4
样品稀释液
6ml×1瓶
10
说明书
1份
5
显色剂A液
6ml×1瓶
11
封板膜
2张 
6
显色剂B液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1个
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤

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