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人6酮前列腺素(6-K-PG)elisa试剂盒说明书

点击次数:0发布时间:2019/3/20 15:37:26

人6酮前列腺素(6-K-PG)elisa试剂盒说明书

更新日期:2019/3/20 15:37:26

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:人6酮前列腺素(6-K-PG)elisa试剂盒说明书用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人6酮前列腺素(6-K-PG)的含量。

优质供应

详细内容

一、产品简介
产品名称 人6酮前列腺素(6-K-PG)elisa试剂盒说明书
产品种属 人(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、猪(PoFAine)、兔(Rabbit)、鸡(Chiken)……
产品规格 96T 48T
产品品牌 BIM / TSZ / R&D / 国产
保存条件 短期4℃/长期-20℃保存
保 质 期 六个月
使用目的 本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中产品含量。
可测标本 血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
公司服务:elisa试剂盒销售,elisa实验外包,elisa技术指导,操作指导,elisa试剂盒代做实验,代做课题等技术服务。

二、标本要求
    在收集样本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天就进行检测的样本,及时储存在4℃备用。对于隔天再检测的样本,及时分装后冻存在-20℃备用,有条件的,-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

三、使用要求
1.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
2.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
3.温浴的时候要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4.洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

四、优势
1.严格的质控体系:所有试剂盒从原料到成品经过严格的质控,确保试剂盒质量及稳定性。
2.产品经过不断优化,具有很好的灵敏度;
3.综合指标特性,研发便捷操作的试剂盒;
4.检测验证样本多样;
5.专业的研发团队为客户提供个性化的定制服务;
6.提供食品安全药物残留ELISA试剂盒,以及代测服务;
7.多年实践经验的技术老师,保证我司ELISA试剂盒完善专业的售后服务;
8.高灵敏度、高精密度,高重现性,高特异性。不仅有高可靠性的实验结果,更为您节约实验成本和时间。

五、运输保障
■ 包装内置生物冰袋2-8℃低温运输、保存!
■ 试剂盒存放与EPS泡沫盒中,三层包装更加防止挤压碰伤!
■ ELISA试剂盒fapiao、说明书放于自封袋中更防水!
■ 25mm泡沫箱防水耐摔,快递暴力分拣也不怕! 

六、客户评论
1、卖家很耐心的解答,服务很好,产品也不错,好评!
2、收到很不错,包装很好,没有一点破损,卖家服务也很好,现在看了是做活动的,价格也是很实惠的,值了!
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7、包装好,物流快,产品好,满意!

七、注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置

 八、试剂准备
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

 九、操作步骤
1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.  样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

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