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石家庄双分子荧光互补实验

点击次数:0发布时间:2019/3/26 13:41:30

石家庄双分子荧光互补实验

更新日期:2019/3/26 13:41:30

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:实验原理:在荧光蛋白(YFP、GFP、Luciferase等)的两个β片层之间的环结构上有许多特异性位点可以插入外源蛋白而不影响荧光蛋白的荧光活性。BiFC技术正是利用荧光蛋白家族的这一特亍性,将荧光蛋白分割成两个不具有荧光活性的分子片段,再分别与目标蛋白融合表达.淳风生物科技|||石家庄双分子荧光互补实验

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详细内容

实验原理:
在荧光蛋白(YFP、GFP、Luciferase等)的两个β片层之间的环结构上有许多特异性位点可以插入外源蛋白而不影响荧光蛋白的荧光活性。BiFC技术正是利用荧光蛋白家族的这一特亍性,将荧光蛋白分割成两个不具有荧光活性的分子片段,再分别与目标蛋白融合表达。如果两个目标蛋白因物理相互作用而靠近,就使得荧光蛋白的两个分子片段在空间上相互靠近,淳风生物科技,.淳风生物科技|||石家庄双分子荧光互补实验
,西安淳风生物科技有限公司,重新形成有活性的荧光基团而发出荧光。

实验目的:
在烟草植株活体细胞中检测蛋白质-蛋白质相互作用。

交付结果:
实验流程和共聚焦图片等结题报告(电子版)

服务周期
30个工作日
实验原理:
在荧光蛋白(YFP、GFP、Luciferase等)的两个β片层之间的环结构上有许多特异性位点可以插入外源蛋白而不影响荧光蛋白的荧光活性。BiFC技术正是利用荧光蛋白家族的这一特性,淳风生物科技,.淳风生物科技|||石家庄双分子荧光互补实验
,西安淳风生物科技有限公司,将荧光蛋白分割成两个不具有荧光活性的分子片段,再分别与目标蛋白融合表达。如果两个目标蛋白因物理相互作用而靠近,就使得荧光蛋白的两个分子片段在空间上相互靠近,重新形成有活性的荧光基团而发出荧光。

实验目的:
在烟草植株活体细胞中检测蛋白质-蛋白质相互作用。

交付结果:
实验流程和共聚焦图片等结题报告(电子版)

服务周期
30个工作日
实验原理:
在荧光蛋白(YFP、GFP、Luciferase等)的两个β片层之间的环结构上有许多特异性位点可以插入外源蛋白而不影响荧光蛋白的荧光活性。BiFC技术正是利用荧光蛋白家族的这一特性,将荧光蛋白分割成两个不具有荧光活性的分子片段,再分别与目标蛋白融合表达。如果两个目标蛋白因物理相互作用而靠近,就使得荧光蛋白的两个分子片段在空间上相互靠冂近,重新形成有活性的荧光基团而发出荧光。

实验目的:
在烟草植株活体细胞中检测蛋白质-蛋白质相互作用。

交付结果:
实验流程和共聚焦图片等结题报告(电子版)

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30个工作日

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