本试剂盒仅供研究使用。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。用纯化的犬超敏C反应蛋白(hs-CRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入超敏C反应蛋白(hs-CRP)，再与HRP标记的超敏C反应蛋白(hs-CRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的超敏C反应蛋白(hs-CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中犬超敏C反应蛋白(hs-CRP)浓度。

犬超敏C反应蛋白(hs-CRP)elisa试剂盒组成

130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶

2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(72µg/L)0.5ml×1瓶

3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶

4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份

5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张

6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个

犬超敏C反应蛋白(hs-CRP)elisa试剂盒操作步骤

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

36µg/L5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液

18µg/L4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液

9.0µg/L3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液

4.5µg/L2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液

2.25µg/L1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液

2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

10.终止：每孔加终止液50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

犬超敏C反应蛋白(hs-CRP)elisa试剂盒注意事项

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照犬超敏C反应蛋白(hs-CRP)elisa试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

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