常晓波（汉中三二0一医院，陕西 汉中 723000）

[摘 要] 目的：探讨板蓝根抗内毒素的作用效果。方法：两组均通过板蓝根处理小鼠腹腔巨噬细胞，试验组另使用LPS刺激，观察TNF-α和IL-6的产生情况。结果：板蓝根预处理小鼠腹腔巨噬细胞能明显降低TNF-α和IL-6的量（P＜0.05），抑制率有差异。结论： 板蓝根抗内毒素作用效果明显。
[关键词] 板蓝根；内毒素；巨噬细胞；LPS；TNF-α；IL-6

板蓝根是十字花科植物菘蓝的根，是临床上常用的清热解毒的中药，具有抗菌、抗病毒、抗癌、增强免疫力、抗细菌内毒素等多种功能[1]。肿瘤坏死因子TNF-α、白细胞介素-6（IL-6）等， 进而引起机体发热、休克、血管内弥散性凝血等反应，对患者造成严重的损伤，甚至死亡。以小鼠腹腔巨噬细胞作为对象，研究板蓝根对LPS刺激产生TNF-α和IL-6的作用，现将结果报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料：①试剂：板蓝根购于辽宁中医药大学中药房，
LPS（湛江安度斯生物有限公司，010203），小鼠TNF-αELISA 试剂盒（ 江莱生物科技有限公司， 货号： ELISA 2266 ）， 小鼠IL-6 ELISA试剂盒（上海沪鼎生物科技有限公司，HD-
30163k）。②实验动物：周龄4周的昆明小鼠，20 g左右，雌雄各15只，均购于北京维通利华有限公司。
1.2实验方法
1.2.1小鼠腹腔巨噬细胞的制备：给予昆明小鼠腹腔注射2 mg/ 只BCG，4 d后经过脱颈椎处死小鼠，给小鼠腹腔注射5 ml含有100 U/ml青霉素、100 μg/ml链霉素和10 U/ml肝素的RPMI160
（GIBCO）培养液，轻柔腹部，抽取腹腔液体，1 500 r/min，
5  min， 用RPMI 160 洗涤细胞两次， 接种于含10 % 胎牛血清
（Hyclone）的RPMI160培养液，于37℃，5% O2，95% CO2的培养箱（Thermo）中进行培养2 h，洗去未贴壁的细胞，剩下的贴壁细胞即为巨噬细胞。
1.2.2板蓝根溶液的配置：取100 g板蓝根置于700 ml蒸馏水煎煮
1.5 h，滤渣加500 ml蒸馏水继续煎煮1 h，过滤，将所有滤液浓缩至100 ml。
1.2.3    分组处理：取2×106个细胞/ml至于24孔板，随机分为两组，5孔/组，其中板蓝根组每孔加1 ml板蓝根处理细胞1 h，然后加LPS至终浓度50 ng/ml，对照组不加板蓝根预处理，直接加LPS 处理，24 h后，取上清液用ELISA检测TNF-α和IL-6的含量，抑制率=（1－板蓝根处理组含量/对照组含量）×100%。
1.3 统计学处理： 使用SPSS 17 . 0 对各项资料进行统计、分析， 各项参数以均数±标准差（ x  s ） 表示， 采用t 和χ 2 检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。

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