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不溶性微粒检查标准操作流程

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资料简介

 不溶性微粒检查标准操作流程

第(一)法光阻法

实验环境

实验操作所处环境应不得引人外来微粒,测定前的操作应在洁净工作台进行。玻璃仪器和其他所需的用品均应洁净、无微粒。本法所用微粒检查用水(或其他适宜溶剂 ),使用前须经不大于 1.0µm 的微孔滤膜滤过。

 仪器装置

对仪器的一般要求仪器通常包括取样器、传感器和数据处理器三部分。测量粒径范围为2〜100µm,检测微粒浓度为0〜10000个/ml。仪器的校准所用仪器应至少每6个月校准一次。

操作方法

取微粒检查用水(或其他适宜溶剂)符合下列要求:光阻法 取50ml测定,要求每10m l含10µm及 10µm以上的不溶性微粒数应在1 0粒以下,含25µm及 25µm以上的不溶性微粒数应在 2 粒以下。显微计数法取50ml测定,要求含10µm及10µm以上的不溶性微粒数应在 2 0粒以下,含 25µm及25µm以上的不溶性微粒数应在5 粒以下。

检查法

(1) 标示装量为25ml或25ml以上的静脉用注射液或注射用浓溶液除另有规定外,取供试品至少4个,分别按下法测定:用水将容器外壁洗净,小心翻转20次,使溶液混 合均匀,立即小心开启容器,先倒出部分供试品溶液冲洗开 启口及取样杯,再将供试品溶液倒入取样杯中,静置2分钟 或适当时间脱气泡,置于取样器上(或将供试品容器直接置 于取样器上)。开启搅拌,使溶液混勻(避免气泡产生),每个供试品依法测定至少3次,每次取样应不少于5ml,记录 数据,弃第(测定数据,取后续测定数据的平均值作为测 定结果。

(2) 标示装量为25ml以下的静脉用注射液或注射用浓溶液除另有规定外,取供试品至少4个,分别按下法测定:用水将容器外壁洗净,小心翻转20次,使溶液混合均匀,静置2分钟或适当时间脱气泡,小心开启容器,直接将供试 品容器置于取样器上,开启搅拌或以手缓缓转动,使溶液混匀(避免产生气泡),由仪器直接抽取适量溶液(以不吸入气 泡为限),测定并记录数据,弃第(次测定数据,取续定数据的平均值作为测定结果。

(1)、(2)项下的注射用浓溶液如黏度太大,不便直接测定时,可经适当稀释,依法测定。也可采用适宜的方法,在洁净工作台小心合并至少4 个供试品的内容物(使总体积不少于25ml),置于取样杯中,静 置 2 分钟或适当时间脱气泡,置于取样器上。

开启搅拌,使溶液混匀(避免气泡产生),依法测定至少4次,每次取样应不少于5ml。弃第()次测定数据,取后续3次测定数据的平均值作为测定结果,根据取样体积与每容器的标示装置体积,计算每个容器所含的微粒数。

静脉注射用无菌粉末除另有规定外,取供少4个 ,分别按下法测定:用水将容器外壁洗净,小心开启 瓶盖,精密加人适量微粒检查用水(或适宜的溶剂),小心盖上瓶盖,缓缓振摇使内容物溶解,静 置 2 分钟或适当时间脱 气泡,小心开启容器,直接将供试品容器置于取样器上,开 启搅拌或以手缓缓转动,使溶液混匀(避免气泡产生),由仪 器直接抽取适量溶液(以不吸人气泡为限),测定并记录数据 ;弃第()次测定数据,取后续测定数据的平均值作为测定 结果 。

也可采用适宜的方法,取至少4 个供试品,在洁净工作台上用水将容器外壁洗净,小心开启瓶盖,分别精密加人适量微粒检查用水(或适宜的溶剂),缓缓振摇使内容物溶解,

小心合并容器中的溶液(使总体积不少于25ml),置于取样杯中,静置 2 分钟或适当时间脱气泡,置于取样器上。开启搅拌,使溶液混匀(避免气泡产生),依法测定至少4 次 ,每次取样应不少于5ml,弃第()次测定数据,取后续测定数据的平值作为测定结果。

供注射用无菌原料药按各品种项下规定,取供试品适量(相当于单个制剂的最大规格量)4份,分别置取样杯或适宜的容器中,照上述(3)法 ,自 “精密加入适量微粒检 查用水(或适宜的溶剂),缓缓振摇使内容物溶解”起 ,依法操作,测定并记录数据,弃第()次测定数据,取后续测定数据的平均值作为测定结果。

注意事项

 光阻法不适用于黏度过高和易析出结晶的制剂,也不适 用于进人传感器时容易产生气泡的注射剂。对于黏度过高,采用两种方法都无法直接测定的注射液,可用适宜的溶剂稀释后测定。

结果判定

(1) 标示装量为 100m l或 100m l以上的静脉用注射液除另有规定外,每1ml中含以上的微粒数不得过25粒 ,含 2 5µm及 25µm以上的微粒数不得过3 粒 。

 (2) 标示装量为100ml以下的静脉用注射液、静脉注射用无菌粉末、注射用浓溶液及供注射用无菌原料药除另有规定外,每个供试品容器(份)中含10µm及 10µm以上的微粒数不得过6000粒,含 25µm及 25µm以上的微粒数不得过600 粒。

第二法显微计数法

 简述

 显微计数法是将一定体积的注射液滤过,使所含外来不溶性微粒截留在微孔滤膜上,在 100 倍显微镜下,用经标定的目镜测微尺分别计算其最长直径大于10μm和大于25μm 的微粒,根据过滤面积上的微粒总数,计算出被检测的注射液每 1ml(或每个容器)中含不溶性微粒的数量。

对仪器的一般要求仪器通常包括洁净工作台、显微镜、微孔滤膜及其滤器、平皿等。

实验环境

洁净工作台高效空气过滤器孔径为0.45µm,气流方向由里向外。 显微镜双筒大视野显微镜,目镜内附标定的测微尺 (每格5〜10µm)。坐标轴前后、左右移动范围均应大于30mm,显微镜装置内附有光线投射角度、光强度均可调节的照明装置。检测时放大100倍。

微孔滤膜孔径0. 45µm、直径 25mm或13mm, —面印有间隔3mm的格栅;膜上如有10µm及10µm以上的不溶性微粒,应在 5 粒以下,并不得有及25µm以上的微粒,必要时,可用微粒检査用水冲洗使符合要求。

检查前的准备 

 在洁净工作台上将滤器用微粒检查用水(或其他适宜溶剂)冲洗至洁净,用平头无齿镊子夹取测定用滤膜,用微粒检查用水(或其他适宜溶剂)冲洗后,置滤器托架上;固定滤器,倒置,反复用微粒检查用水(或其他适宜溶剂)冲洗滤器内壁,控干后安装在抽滤瓶上,备用。

检查法

(1) 标示装量为25m l或 25m l以上的静脉用注射液或注射用浓溶液除另有规定外,取供试品至少4个 ,分别按下法测定:用水将容器外壁洗净,在洁净工作台上小心翻转2 0次 ,使溶液混合均匀,立即小心开启容器,用适宜的方法抽取或量取供试品溶液25ml,沿滤器内壁缓缓注入经预处理的滤器(滤膜直径25mm)中。静置1分钟,缓缓抽滤至滤膜近干,再用微粒检查用水25ml,沿滤器内壁缓缓注入,洗涤并抽滤至滤膜近干,然后用平头镊子将滤膜移置平皿上(必要时,可涂抹极薄层的甘油使滤膜平整),微启盖子使滤膜适当干燥后,将平皿闭合,置显微镜载物台上。调好入射光 ,放大 100倍进行显微测量,调节显微镜至滤膜格栅清晰 ,移动坐标轴,分别测定有效滤过面积上最长粒径大于10µm和 25µm的微粒数。计算三个供试品测定结果的平均值。

(2) 标示装量为25ml以下的静脉用注射液或注射用浓溶液除另有规定外 ,取供试品至少4 个 ,用水将容器外壁洗净 ,在洁净工作台上小心翻转20次 ,使混合均勻,立即小心开启容器,用适宜的方法直接抽取每个容器中的全部溶液 ,沿滤器内壁缓缓注人经预处理的滤器(滤膜直径13mm)中,照上述(1)同法测定。

 (3) 静脉注射用无菌粉末及供注射用无菌原料药除另有规定外,照光阻法中检査法的(3)或 (4)制备供试品溶液,同上述(1)操作测定。

结果判定

 (1) 标示装量为 100ml或 100m l以上的静脉用注射液除另有规定外,每1ml中 含10µm及10µm以上的微粒数不得过12粒 ,含 25µm及 25µm以上的微粒数不得过2 粒。

(2) 标示装量为100ml以下的静脉用注射液、静脉注射用无菌粉末、注射用浓溶液及供注射用无菌原料药除另有规定外,每个供试品容器(份)中含1µm及10µm以上的微粒数不得过3000粒,含 25µm及25µm以上的微粒数不得过300粒 。

 

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