请登录 免费注册
频道
通用机械 电子元器件 行业设备 五金工具 电工电气 仪器仪表 安防监控 专用汽车 照明灯具 化工原料 涂料 塑胶 建筑原料 皮革 冶金
推荐阅读

您的位置:首页 > 技术文献 > 技术交流 > 细胞传代培养的原理及操作步骤

标题细胞传代培养的原理及操作步骤

   

提供者:恒远免疫学第三方检测中心    发布时间:2019/4/12   阅读次数:232次 >>进入该公司展台
生活其实很简单,就是给自己微笑,给身边的人温暖。喜欢一句话:你若盛开,清风自来。命运总是会偏袒那些有梦想的人。没有谁能阻挡住追求幸福的脚步,每天穿梭在形色匆匆的人群中,在纷繁喧嚣的日子里,为理想而奔波,在时光深处镌刻深深浅浅的奋斗痕迹,便是一种幸福。感谢岁月,教会了我们爱与宽容,让我们学会了感恩与珍惜,也学会了淡定与从容。
(一)原理:细胞在培养瓶长成致密单层后,已基本上饱和,为使细胞能继续生长,同时也将细胞数量扩大,须进行传代再培养。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以,而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。
(二)细胞传代培养具体操作
1、细胞:贴壁细胞株
2、操作步骤
1)将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。
2)加入0.5-1ml 0.25%胰酶溶液,使瓶底细胞都浸入溶液中。
3)瓶口塞好橡皮塞,放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移,原贴壁的细胞逐渐趋于圆形,在还未漂起时将胰酶弃去,加入10ml培养液终止消化。
观察消化也可以用肉眼,当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1-3分钟。
4)用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液,分到另外两到三瓶中,实践培养液塞好橡皮塞,置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。
上海恒远以诚信为本,努力打造优质的品牌,为您提供全方位的售中、售前、售后服务,具有优质的技术团队,把国际上优质的产品引入国内市场,满足国内广大客户的需求,在二十一世纪生命科学蓬勃发展的时代,将紧跟生命科学的发展动态,为广大科研学者探索生命的奥秘而奉献绵薄之力!

关键词:ELISA多少钱  

版权说明

凡本网注明"来源:百川网"的所有作品,版权均属于百川网,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用。已获本网授权的作品,应在授权范围内

使用,并注明"来源:百川网"。违者本网将追究相关法律责任。

本网凡注明"来源:xxx(非本网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责,且不承担此 类作品侵权行为的直接责任及连带责任。如其他媒体、网站或个人从本网下载使用 ,必须保留本网注明的"稿件来源",并自负版权等法律责任。

如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起两周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。

最新产品 - 今日最热门报道-分类浏览 - 每日产品

浙公网安备 33010502000805号